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超声波 DNA 打断仪SCIENTZ18-A实验条件与方法

发布时间：2021/12/8 18:25:19 阅读人数：16912

超声波 DNA 打断仪SCIENTZ18-A

产品说明

超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本处理量身订做，对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，它具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。

工作原理

超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。


LOW	HIGH
工作原理示意图

应用域

• 高通量测序样本处理

• ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本处理

• 超声均质、乳化制备为微悬浮液

• 贵重试剂超声处理

产品特点

• 重复性好可控制样本处理过程，实验结果重复性高

• 样本损耗小小可处理5µl，可处理2ml

• 处理效率高样本处理速度快，一次可处理6或12个样本

• 片段范围广 100-1000bp

• 样本零污染非接触式封闭破碎，程度降低污染风险

• 适用范围广不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本

• 等温处理标配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏

实验效果

实验条件与方法

1. DNA样本来源：gDNA来源于λ噬菌体，浓度为：20 ng/ul 。

2. 实验参数设置：功率100 %；在打断总时长内，超声10 s，间歇10s，循环打断；各样本管编号及打断条件设置见下表

编号	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
打断时间(min)	4	4	4	5	5	5	7.5	7.5	7.5	10	10	10	15	15	15
打断体积(ul)	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50
打断管（ml)	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2

实验结果

超声波DNA打断仪优势

破碎方法	优点	缺点
超声波DNA打断仪	操作简单；耗时短；效率高；安全性高；无交叉污染；样本需求量少；微流动现象和空化效应均匀分布；	影响片段大小的因素多，超声体积、功率和时间等；
酶切法	产率高；样本需求量少；安全性高；无交叉污染；	存在序列偏好性；耗时较长；成本较高；实验条件要求严格；
化学法	对未经克隆的DN段可以直接测序；适合G或C含量较高的片段；测序时5’和3’都可以标记；	操作繁琐，费时费力；化学试剂毒性大；放射性同位素标记效率偏低；

技术参数：

功率	300w（40-100%）
超声时间	1-999s
循环次数	1-999次
循环时间	0-999s
样品容量及规格型号	标配	0.2ml，12孔	5µl-50µl
		0.5ml，12孔	30µl-150µl
	可选配	1.5ml-2ml，8孔	100µl-800µl
		5ml，8孔	500µl-2ml
DNA处理范围	100-1000bp
智能存储	20组
电源电压	AC220V/50Hz
耗材	EP管
标配冷水机 DC-0407
水箱容积	0.7 L
制冷功率	300W
控温范围	4℃~常温
尺寸	240398275mm
电源	220V